流式細胞分選 的詳細介紹



一、服務介紹

細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。通過細胞分裂，可以將復制的遺傳物質，平均地分配到兩個子細胞中去。細胞增殖實驗包括MTT法和CCK8法。

流式細胞分選  的詳細介紹

一、服務介紹

細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。通過細胞分裂，可以將復制的遺傳物質，平均地分配到兩個子細胞中去。細胞增殖實驗包括MTT法和CCK8法。

細胞分選的原理

當經熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內。流動室內充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負不同的電荷，當液滴流經過帶有幾千伏的偏轉板時，在高壓電場的作用下偏轉，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現細胞的分離。[1]

，從而對細胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它可根據發射光的熒光強度和波長將發光顆粒亞群分開并可實現單克隆分選，能復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率。

二、服務流程

1、細胞培養

2、**處理

3、試劑處理

4、測定吸光度

5、撰寫實驗報告

三、客戶提供

1、培養好的細胞（大于106）以及所需藥品。

2、**作用方式（**濃度、時間等）。

四、交付內容

實驗報告：詳細操作步驟、統計分析。

五、服務列表