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CY-DCY-36Y 圓形樣品盤上下升降 水浴樣品濃縮儀 氮吹儀

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圓形樣品盤上下升降 水浴樣品濃縮儀 氮吹儀
川一儀器品牌圓形水浴氮吹儀利用吹掃捕集技術,同時可對樣品進行控溫加熱,通過氮氣等惰性氣體快速、可控、連續地吹到樣品表面來達到樣品溶液快速無氧濃縮。該方法具有省時、便捷、準確的特點。

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圓形樣品盤上下升降 水浴樣品濃縮儀 氮吹儀

1.旋轉蒸發器和氮吹儀的相似之處
功能相同:旋轉蒸發器和氮吹儀兩者都能實現原型的濃縮
2.氮吹儀能否替代旋轉蒸發器?
氮吹儀顧名思義就是將氮氣快速、連續、可控地吹到被加熱的樣品表面,實現批量樣品的快速濃縮。它的優點是一次可以處理多個樣本,如12個或24個。
所以,氮吹儀似乎比旋轉蒸發器更強大、更高效。氮吹儀能否替代旋轉蒸發器?
由于其設計原理,氮吹儀有其固有的局限性:
1)僅適用于低沸點溶劑的濃縮,建議溶劑沸點低于100
2)建議將溶劑用量控制在25mL以內,不要用太久,消耗太多氣體。
3)溶劑無法回收,成本高,不環保
4)溶劑濃縮效率相對較低
顯然,旋轉蒸發器可以不受上述條件的限制,實現更快、更多(種類更多、數量更多)的溶劑濃縮,溶劑回收率可以接近由于旋轉蒸發器在減壓下蒸餾,沸點降低,效率提高。5個樣品可以用多支管同時濃縮,可以代替氮吹儀實現濃縮功能,所以旋轉式蒸發器和氮吹儀各有各有的優勢,用戶應該按照自己的參數需求和資金情況進行選擇

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氮吹儀萃取裝置
氮吹儀濃縮探討固相萃取柱富集 ,氣相色譜法定量測定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法 ]水中六六六、滴滴涕用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脫 ,氮吹儀濃縮 ,正己烷定容。DB170 1毛細管柱分離 ,電子捕獲檢測器檢測 ,以保留時間定性 ,峰面積定量。[結果 ]z低檢測濃度為 0 0 18~ 0 16μg/L ,8種單體的回收率為 88%~ 10 8% ,相對標準偏差為 1 4%~ 5 6%。[結論 ]該方法具有安全、快速、靈敏可靠的特點 ,能滿足生活飲用水的檢測要求
氮吹儀萃取裝置
氮吹儀濃縮建立硅膠/N-丙基乙二胺(PSA)混合固相萃取結合氣相色譜-質譜聯用測定食用植物油中17種鄰苯二甲酸酯類化合物(PAE)的方法,并對杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAEs含量進行評估.方法 樣品食用植物油加入D4-鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(D4-DEHP)內標應用液,用乙腈提取,旋渦混勻1 min,3050×g離心5min,取上層乙腈相用硅膠/PSA混合固相萃取柱凈化,乙腈洗脫,洗脫液在50℃下用氮吹儀吹干,加正己烷定容至1.0 ml,然后用氣相色譜質譜測定17種PAE,采用內標法定量,并對方法的檢測限、精密度和準確度進行評價.檢測了從杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAE含量.結果 采用D4-DEHP內標法,17種PAE在對應的濃度范圍內線性較好,相關系數為0.994~1.000,低檢測濃度為0.05 ~0.15 μg/ml,17種PAE加標回收率為78.3% ~ 108.9%,RSD為4.3% ~12.1% (n=6),方法檢出限為0.1~0.2 mg/kg.杭州市售的25份塑料桶裝食用植物油中檢出鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),檢出率分別為12%(3/25)、24%( 6/25)、( 25/25)、96%( 24/25)、( 25/25),含量范圍為<0.1~1.8 mg/kg,其他12種PAE均未檢出;DBP含量范圍為<0.1~1.3 mg/kg,16% (4/25)超過規定的遷移值(0.3 mg/kg),DEHP含量范圍為0.2~1.8 mg/kg,12% (3/25)超過規定的遷移值( 1.5 mg/kg).結論 建立的硅膠/PSA混合固相萃取結合氣相色譜-質譜聯用方法可以滿足食用植物油中PAE檢測要求;杭州市場采集的25份塑料桶裝食用油中檢出了DMP、DIBP、DEP、DBP、DEHP等PAE組分.

圓形樣品盤上下升降 水浴樣品濃縮儀 氮吹儀

水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣使用安全防護注意事項 
 1.水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣的危害及急救     

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空氣中水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣含量過高,使吸入氣氧分壓下降,引起缺氧窒息。吸入水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣濃度不太高時,患者初感胸悶、氣短、疲軟無力;繼而有煩躁不安、極度興奮、亂跑、叫喊、神情恍惚、步態不穩,稱之為“氮酩酊”,可進入昏睡或昏迷狀態。吸入高濃度,患者可迅速昏迷、因呼吸和心跳停止而死亡。  
1受限空間水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣的危險  
1置換受限空間內的氧氣,引起窒息。  
2臨時作業棚形成的封閉區造成氧氣含量減少,引起窒息。 
2液氮的危險  
1皮膚接觸液氮可致凍傷。  
1產生低溫,引起霜凍,使設備裂開,輪胎爆裂。 
1如在常壓下汽化產生的水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣過量,可使空氣中氧分壓下降,引起缺氧窒息。  
3發生水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣時急救  
1水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣中毒迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。 
2液氮皮膚接觸: 若有凍傷,就醫治療。  
2.管理要求  
1用水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣進行氣密試驗時,對設備、管道按從力等級劃分,相互之間及系統以外的連接閥處加盲板隔離,防止竄氣損傷他人;安全閥處于完好狀態,拆除所有超量程儀表或關閉根部閥,防止因超壓造成儀表、設備、管線的損壞;充壓過程中應有專人監護,以防超溫超壓,選取的試驗莊力為操作莊力的1.1倍。作業中應撤離相關系統內現場其他作業人員,巡檢人員的站位應注意法蘭(蓋)的側面和對面都不能站人。另外對泄漏點的處理應在泄壓后進行,嚴禁帶壓處理。 
2系統或設備水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣吹掃、置換,置換前應制定作業方案,確定作業流程,明確排放地點,做到明確分工、責任落實。排放口應設置在安全地方或配有專人監視,作業時排放口附近撤離從事其他作業的相關人員。  3進行吹掃、置換的設備、管道系統采取可靠的隔離。所有與吹掃無關的部位、系統要關閉或加盲板隔離,相關的操作嚴格按盲板示意圖執行,同時附上盲板隔離檢查匯總記錄。置換時要逐個打開所有的排污閥或放空閥泄壓和排放
   2  余液,調節閥的前后閥旁通也應打開。  
4置換應根據水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣和被置換介質密度的不同,選擇水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣進入點和被置換介質的排放點,確定取樣分析部位,以免遺漏,防止出現死角。在采樣點測量氧含量、烴類氣體含量,采樣點應選在水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣置換接氣口的下游(終點和易形成死角的部位附近)。水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣置換至氧含量小于0.5%后,泄壓至微正壓狀態保壓。 
5凡需進入處理(檢查或檢修)的設備,經水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣吹掃、置換合格后,還用空氣進行吹掃、置換,并經氣體檢測把關。其中氣體檢測取樣分析要有代表性、全而性,設備容積較大時要對上、中、下各部位取樣分析,應保證設備內部任何部位的含氧量和可燃氣體濃度同時合格(當可燃氣體極限大于4%時,指標為小于0.5 極限小于4%時,指標為小于0.1;氧含量19.5一23.5%為合格)。注意對設備內部容易積聚或死角的地方進行吹掃、置換。用空氣吹掃、置換前,關閉水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣閥門,拆除連接管線或加盲板隔離。  
6勿需進人處理(檢杏或檢修)的設備,經水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣吹掃、置換合格后,關閉水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣閥門,拆除連接管線,系統瀉壓后,才可進行拆卸或檢修。在有水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣危險,可能使周圍環境缺氧的地力,應采取合適的預防措施,如配備呼吸設備或氧氣檢測儀等.  
7拆卸、檢修有氮封的容器蓋板(盲板)、閥門時,先關閉進氮閥門,必要時加言板隔斷。作業人員要進入氮封的設備,或探入氮封設備前,在辦理作業許可證的同時,進行第二階段風險評估并經額外方可作業.進入人員佩帶隔離式空氣防毒面具,二人協同進行,設備人孔口外要有專人監護,未經批準,嚴禁進入和探入。  


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